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    1. 藥學服務

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      CFDA發(fā)布關于修訂參麥注射液說明書的公告

      發(fā)布時間:2018-07-13    來源:   瀏覽量:

                 根據(jù)藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對參麥注射液說明書增加警示語,并對【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。修訂要求如下:

      一、應增加警示語,內容如下:

      警示語:本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。

      二、【不良反應】項應當包括:

      1.過敏反應:潮紅、皮疹、瘙癢、呼吸困難、憋氣、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。

      2.全身性損害:畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、高熱、疼痛、乏力、面色蒼白、胸悶、多汗、暈厥等。

      3.呼吸系統(tǒng):呼吸急促、咳嗽、噴嚏、哮喘等。

      4.心血管系統(tǒng):心悸、胸悶、胸痛、紫紺、心律失常、心動過速、血壓升高等。

      5.消化系統(tǒng):口干、舌燥、呃逆、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、脹氣、肝生化指標異常等。

      6.精神及神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭脹、頭痛、麻木、震顫、抽搐、意識模糊、煩躁、精神緊張、失眠等。

      7.皮膚及其附件:皮疹、斑丘疹、紅斑疹、蕁麻疹、瘙癢、腫脹、皮炎等。

      8.用藥部位:疼痛、紅腫、麻木、瘙癢、皮疹、靜脈炎等。

      9.其他:腰背疼痛、肌痛、視物模糊等。

      三、【禁忌】項應當包括:

      1.對本品或含有紅參、麥冬制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。

      2.新生兒、嬰幼兒禁用。

      3.孕婦、哺乳期婦女禁用。

      4.對藥物有家族過敏史或過敏史者、過敏體質者禁用。

      四、【注意事項】項應當包括:

      1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。

      2.嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。陰盛陽衰者不宜使用。

      3.嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量使用藥品。不得超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。

      4.本品保存不當可能影響藥品質量;用藥前和配制后及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。

      5.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。本品應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。如確需要聯(lián)合使用其他藥品時,應謹慎考慮與本品的間隔時間以及藥物相互作用等問題。應以適量稀釋液對輸液管道進行沖洗,避免參麥注射液與其他藥液在管道內混合的風險。

      6.用藥前應仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。心臟嚴重疾患者、肝腎功能異?;颊摺⒗先?、兒童等特殊人群以及初次使用本品的患者應慎重使用。如確需使用,應加強臨床用藥監(jiān)護。

      7.本品不宜與藜蘆、五靈脂及其制劑配伍使用。

      8.本品不能與甘油果糖注射液、青霉素類高敏類藥物聯(lián)合使用。

      9.2ml/支、5 ml/支、10 ml/支、15ml/支、20 ml/支規(guī)格:靜脈滴注需稀釋以后使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。首次用藥,宜選用小劑量,慢速滴注。禁止靜脈推注的給藥方法。

      50ml/瓶和100ml/瓶規(guī)格:靜脈滴注建議稀釋以后使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。首次用藥,宜選用小劑量,慢速滴注。禁止靜脈推注的給藥方法。

      10.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘,發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。

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